《国家药监局关于发布基于同类治疗药物的肿瘤伴随诊断试剂说明书更新与技术审查等5项注册技术审查指导原则的通告》（国家药品监督管理局通告2021年第24号）

国家药监局关于发布基于同类治疗药物的肿瘤伴随诊断试剂说明书更新与技术审查等5项注册技术审查指导原则的通告





国家药品监督管理局通告2021年第24号

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《基于同类治疗药物的肿瘤伴随诊断试剂说明书更新与技术审查指导原则》《实时荧光PCR分析仪注册技术审查指导原则》《轮状病毒抗原检测试剂注册技术审查指导原则》《B群链球菌核酸检测试剂注册技术审查指导原则》和《人细小病毒B19 IgM/IgG抗体检测试剂注册技术指导原则》，现予发布。

特此通告。




附件：【点击下载】

1.基于同类治疗药物的肿瘤伴随诊断试剂说明书更新与技术审查指导原则

2.实时荧光PCR分析仪注册技术审查指导原则

3.轮状病毒抗原检测试剂注册技术审查指导原则

4.B群链球菌核酸检测试剂注册技术审查指导原则

5.人细小病毒B19 IgM/IgG抗体检测试剂注册技术审查指导原则

国家药监局

2021年4月7日

本文链接：//www.angelgibson.com/doc/107910.html

本文关键词：国家药监局,同类,治疗,药物,肿瘤,伴随,诊断,试剂,说明书,更新,技术,审查,注册,技术,审查,指导原则,通告,国家药品监督管理局通告,2021年,第24号

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