《食品药品监管总局关于批准发布YY/T0588-2017〈流式细胞仪〉等6项医疗器械行业标准的公告》国家食品药品监督管理总局公告2017年第151号

浏览量：时间：2017-12-11 20:54:36

《食品药品监管总局关于批准发布YY/T0588-2017〈流式细胞仪〉等6项医疗器械行业标准的公告》

国家食品药品监督管理总局公告2017年第151号

YY/T 0588-2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。标准自2018年12月1日起实施，标准编号、名称如下：

YY/T 0588-2017    流式细胞仪

YY/T 1585-2017     总25-羟基维生素D测定试剂盒（标记免疫分析法）

YY/T 1591-2017     人类EGFR基因突变检测试剂盒

YY/T 1595-2017     氯胺酮检测试剂盒（胶体金法）

YY/T 1596-2017     甲型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

YY/T 1597-2017     新生儿苯丙氨酸测定试剂盒

上述标准适用范围见附件。

特此公告。

附件：YY/T 0588-2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准适用范围

食品药品监管总局

2017年12月5日

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本文链接：//www.angelgibson.com/doc/27694.html

本文关键词：食品药品监管总局, 批准, 发布, 细胞, 医疗器械, 行业标准, 公告, 国家食品药品监督管理总局公告, 2017年, 第151号

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