《国家药监局关于发布医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南的通告》国家药品监督管理局通告2020年第25号

浏览量:时间:2020-04-11 21:44:56

国家药监局关于发布医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南的通告






国家药品监督管理局通告2020年第25号






为落实《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局、国家卫生健康委员会令第1号)要求,指导和规范医疗器械注册人、备案人(简称注册人)开展不良事件监测工作,国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南》,现予以发布。

原国家食品药品监督管理局《医疗器械不良事件监测工作指南(试行)》(国食药监械〔2011〕425号文)废止。

特此通告。




附件:医疗器械注册人开展不 良事件监测工作指南





国家药监局

2020年4月3日









郑州外资企业服务中心微信公众号

扫描二维码 关注我们




本文链接://www.angelgibson.com/doc/83320.html

本文关键词:国家药监局,医疗器械,注册,不良,事件,监测,指南,通告,国家药品监督管理局通告,2020年,第25号