ld乐动官方 -郑州唯一外资公司注册代理服务商 站内搜索 智能模糊搜索仅搜索标题 《国家药监局药审中心关于发布〈原发性胆汁性胆管炎治疗药物临床试验技术指导原则〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第4号) 2023-2-19 《国家药监局药审中心关于发布〈放射性体内治疗药物临床评价技术指导原则〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第9号) 2023-2-19 《国家药监局药审中心关于发布〈药物真实世界研究设计与方案框架指导原则(试行)〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第5号) 2023-2-19 《国家药监局药审中心关于发布〈真实世界证据支持药物注册申请的沟通交流指导原则(试行)〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第6号) 2023-2-19 《国家药监局关于发布〈药物非临床研究质量管理规范认证管理办法〉的公告》(国家药品监督管理局公告2023年第15号) 2023-1-20 国卫办医政函〔2022〕465号《国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)的通知》 2023-1-8 《国家药监局关于药物非临床安全性评价研究机构信息平台上线运行的通告》(国家药品监督管理局通告2022年第58号) 2022-12-17 《国家药监局药审中心关于发布〈组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则(试行)〉的通告》(国家药监局药审中心通告2022年第46号) 2022-12-3 《复方麻黄散中非法添加喹烯酮检查方法》《恩诺沙星注射液中非法添加呋塞米检查方法》《硫酸新霉素可溶性粉中非法添加苯并咪唑和大环内酯类抗寄生虫药物检查方法》(农业农村部公告第611号) 2022-10-15 《国家药监局关于适用〈E8(R1):临床研究的一般考虑〉和〈E14:非抗心律失常药物致QT/QTc间期延长及潜在致心律失常作用的临床评价〉国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告》(国家药品监督管理局公告2022年第61号) 2022-8-16 国科发资〔2022〕131号《科技部关于发布新型冠状病毒药物研发应急项目2022年度申报指南的通知》 2022-5-28 国药监药管〔2022〕17号《国家药监局关于印发〈药物警戒检查指导原则〉的通知》 2022-4-17 《国家药监局关于药物非临床研究质量管理规范认证公告(第5号)》(国家药品监督管理局公告2022年第27号) 2022-3-26 国卫办医函〔2022〕81号《国家卫生健康委办公厅国家中医药管理局办公室关于调整抗新型冠状病毒药物PF-07321332/利托那韦片(Paxlovid)适应症等内容的通知》 2022-3-25 国卫办医函〔2022〕59号《国家卫生健康委办公厅关于成立国家卫生健康委药事管理与药物治疗学委员会的通知》 2022-3-8 1 2 3 4 5 6 7