《国家药监局关于发布荧光免疫层析分析仪等14项注册审查指导原则的通告》（国家药品监督管理局通告2021年第104号）

国家药监局关于发布荧光免疫层析分析仪等14项注册审查指导原则的通告





国家药品监督管理局通告2021年第104号

为加强对医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号），国家药品监督管理局组织制定了荧光免疫层析分析仪等14项注册审查指导原则（见附件）。现予发布。

特此通告。




附件：

1.荧光免疫层析分析仪注册审查指导原则

2. 网式雾化器注册审查指导原则

3. 含儿科应用的医用诊断X射线设备注册审查指导原则

4. 超声经颅多普勒血流分析仪注册审查指导原则

5. 过氧化氢灭菌器注册审查指导原则

6. 新生儿蓝光治疗仪注册审查指导原则

7. 根管预备机注册审查指导原则

8. 血细胞分析仪注册审查指导原则

9. 步态训练设备注册审查指导原则

10. 胃蛋白酶原I/II检测试剂注册审查指导原则

11. 凝血酶原时间/活化部分凝血活酶时间/凝血酶时间/纤维蛋白原检测试剂产品注册审查指导原则

12. 视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）注册审查指导原则

13. 叶酸测定试剂注册审查指导原则

14. 抗缪勒管激素测定试剂注册审查指导原则

国家药监局

2021年12月17日

附件下载：国家药品监督管理局通 告2021年第104号附件1-14【提取码:cy7x】【解压缩密码：//www.angelgibson.com】

本文链接：//www.angelgibson.com/doc/126118.html

本文关键词：国家药监局,荧光,免疫,,注册,审查,指导原则,通告,国家药品监督管理局通告,2021年,第104号

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