《国家药监局药审中心关于发布〈基于人用经验的中药复方制剂新药临床研发指导原则（试行）〉〈基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流指导原则（试行）〉的通告》（国家药监局药审中心通告2022年第24号）

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《国家药监局药审中心关于发布〈基于人用经验的中药复方制剂新药临床研发指导原则（试行）〉〈基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流指导原则（试行）〉的通告》

国家药监局药审中心通告2022年第24号

为推动构建中医药理论、人用经验和临床试验相结合的中药注册审评证据体系，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《基于人用经验的中药复方制剂新药临床研发指导原则（试行）》《基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。

特此通告。

附件：

1.基于人用经验的中药复方制剂新药临床研发指导原则（试行）

2.基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流指导原则（试行）

国家药监局药审中心

2022年4月29日

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本文关键词：国家药监局药审中心, 复方, 注册, 审评, 证据, 体系, 沟通, 交流, 指导原则, 试行, 国家药监局药审中心通告, 2022年, 第24号

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