《国家药监局关于发布体外膜氧合（ECMO）循环套包等5项注册审查指导原则的通告》（国家药品监督管理局通告2021年第103号）

国家药监局关于发布体外膜氧合（ECMO）循环套包等5项注册审查指导原则的通告






国家药品监督管理局通告2021年第103号

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《体外膜氧合（ECMO）循环套包注册审查指导原则》《一次性使用腹部穿刺器注册审查指导原则》《听小骨假体产品注册审查指导原则》《人工韧带注册审查指导原则》《漏斗胸成形系统产品注册审查指导原则》，现予发布。

特此通告。





附件：

1.体外膜氧合（ECMO）循环套包注册审查指导原则

2.一次性使用腹部穿刺器注册审查指导原则

3.听小骨假体产品注册审查指导原则

4.人工韧带注册审查指导原则

5.漏斗胸成形系统产品注册审查指导原则

国家药监局

2021年12月14日

附件下载：国家药品监督管理局通 告2021年第103号附件1-5【提取码:dnhd】【解压缩密码：//www.angelgibson.com】

本文链接：//www.angelgibson.com/doc/125647.html

本文关键词：国家药监局,ECMO,循环,注册,审查,指导原则,通告,国家药品监督管理局通告,2021年,第103号

打印 关闭