ld乐动官方 -郑州唯一外资公司注册代理服务商 站内搜索 智能模糊搜索仅搜索标题 《国家药监局关于发布〈药物临床试验机构监督检查办法(试行)〉的通告》(国家药品监督管理局通告2023年第56号) 2023-11-4 《国家药监局药审中心关于发布〈临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第39号) 2023-7-16 《国家药监局药审中心关于发布〈人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(试行)〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第40号) 2023-7-16 《国家药监局药审中心关于发布〈非阿片类术后镇痛新药临床试验设计技术指导原则〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第35号) 2023-7-2 《国家药监局药审中心关于发布〈人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则(试行)〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第37号) 2023-7-2 《国家药监局药审中心关于发布〈慢性乙型肝炎病毒感染治疗药物临床试验技术指导原则〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第31号) 2023-5-14 《国家药监局药审中心关于发布〈肿瘤主动免疫治疗产品临床试验技术指导原则(试行)〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第32号) 2023-5-14 《国家药监局关于适用〈E19:在特定的上市前后期或上市后临床试验中选择性收集安全性数据〉国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告》(国家药品监督管理局公告2023年第56号) 2023-5-4 《国家药监局药审中心关于发布〈呼吸道合胞病毒感染药物临床试验技术指导原则〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第28号) 2023-4-17 《国家药监局药审中心关于发布〈化药复方药物临床试验技术指导原则〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第15号) 2023-3-26 《国家药监局药审中心关于发布〈药物临床试验期间安全性信息汇总分析和报告指导原则(试行)〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第16号) 2023-3-26 《国家药监局药审中心关于发布〈药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答(2.0版)〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第17号) 2023-3-26 《国家药监局药审中心关于发布〈化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求(试行)〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第23号) 2023-3-26 《国家药监局药审中心关于发布〈单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请的适用性技术指导原则〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第13号) 2023-3-19 《国家药监局药审中心关于发布〈晚期前列腺癌临床试验终点技术指导原则〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第14号) 2023-3-19 1 2 3 4 5 6 7